Искусственный интеллект (ИИ) совершает значительные прорывы в области здравоохранения. Врачи уже используют инструменты ИИ, такие как программное обеспечение для прогнозирования и виртуальные ассистенты, чтобы улучшить диагностику и лечение заболеваний. Однако регулирующая среда для ИИ в здравоохранении остается неопределенной, поскольку государственные агентства, такие как Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA), едва следят за быстро развивающейся технологией.
В отличие от традиционных медицинских изделий и лекарств, программное обеспечение ИИ постоянно меняется и обучается. FDA, ответственная за регулирование продуктов здравоохранения, сталкивается с задачей контроля за долгосрочной безопасностью и эффективностью продуктов ИИ — задачей, которую она никогда не предпринимала активно раньше. Кроме того, у FDA нет необходимых ресурсов и квалифицированного персонала для эффективного надзора за такой динамичной технологией.
Признавая нарастающую срочность, президент Джо Байден пообещал скоординированный ответ, чтобы обеспечить безопасность и эффективность ИИ. Однако ограничения FDA выходят за рамки финансовых ограничений. В соответствии с недавним отчетом Палаты представителей США по вопросам бюджета, агентство хочет больше полномочий для запроса данных об эффективности ИИ и установления конкретных рекомендаций для алгоритмов. Однако Конгресс до сих пор не принял полностью регулирование ИИ, делая любые значительные обновления полномочий FDA длительным процессом.
В свете этих проблем некоторые предлагают создание общественно-частных лабораторий обеспечения для валидации и мониторинга ИИ в здравоохранении. Эти лаборатории, потенциально размещенные в ведущих университетах или академических центрах по здравоохранению, могли бы предоставлять сертификацию для алгоритмов ИИ, которые демонстрируют эффективность и безопасность. Хотя эта идея получила поддержку, критики утверждают, что ИИ, протестированный в академических средах, может работать не так хорошо в разнообразных средах здравоохранения.
В конечном итоге, нахождение баланса между регулированием и инновациями в области ИИ крайне важно для трансформации здравоохранения. Хотя государственное регулирование необходимо для обеспечения безопасности пациентов и доверия, оно должно повторять технологические достижения и избегать подавления инноваций. Сотрудничество между регулирующими органами, экспертами индустрии и организациями здравоохранения необходимо для установления ясных руководящих принципов и стандартов, которые способствуют ответственному принятию ИИ.
По мере того, как ИИ продолжает революционизировать здравоохранение, обеспечение эффективного регулирования будет ключевым в использовании его полного потенциала и защите благополучия пациентов. При совместных усилиях всех заинтересованных сторон сила трансформации ИИ в здравоохранении может быть использована ответственно и этично.
The source of the article is from the blog foodnext.nl