Paros AI Bio, egy szakértő a ritka és kezelhetetlen betegségek új gyógyszerek fejlesztésében való mesterséges intelligencia felhasználására specializálódva, bejelentette a MEDiC Life Sciences-sel székhelyű Silicon Valley-jal kötött megállapodást, amely hangsúlyozza a CRISPR gén-szerkesztési technológia kihasználására irányuló rákkutatásban való együttműködésüket. A partnerség célja, hogy mindkét vállalat fejlett platformjait kihasználva felgyorsítsák az új terápiák kifejlesztését.
A közös munka során integrálják a Paros AI Bio AI platformját, a Chemiverse-t a MEDiC CRISPR-alapú rákos génfelfedező platformjával, az MCAT</-val. Folyamatban vannak megbeszélések egy olyan kutatási és fejlesztési folyamat felvázolására, ahol az MCAT azonosítani és validálni fog új rákos célpontokat, míg a Chemiverse olyan potenciális gyógyszerjelölteket fog kinyerni. Ez a szinergia ígéretet jelent az előfutárok azonosítására és előállítására, felgyorsítva ezzel az egész gyógyszerfejlesztési folyamatot az alapkutatástól az alkalmazható terápiákig.
A Chemiverse egy kiterjedt adatbázison működik, amely mintegy 6,2 milliárd fehérjeszerkezeti és kémiai vegyület rekordot tartalmaz. A platform olyan eszközkészlettel rendelkezik, amelyet a gyógyszerfejlesztési tevékenységek támogatására terveztek, mint az új összetevők keresése, a vezetőjelölt-kiválasztás és az exploratív genomikai elemzések azoknak a gyógyszerekhez társítására, amelyek fehérje-szerkezeti adatokon alapulnak.
Másrészről az MCAT ismert innovatív megközelítéséről azonosítani a célpontokat és biomarkereket, amelyek javíthatják a rákkezelés sikerarányait. Az alapok egy a Nature nevű presztízsű folyóiratban közzétett tanulmányból erednek. A technológia a gén-szerkesztés és a háromdimenziós tumor modellezés kombinációját tartalmazza, hogy új rákot okozó géneket izoláljon.
A Paros AI Bio és a MEDiC vezetői nagyon optimistán nyilatkoznak ennek a partnerségnek a kapcsán. Megjegyzéseik arra utalnak, hogy előzetesen erősítik a képességeket ritka rákterápiák fejlesztésére az új, validált célpontok és egy javított modellezési módszeren keresztül az AI-asszisztált onkológiai gyógyszerfejlesztés terén. Ezek a stratégiai partnerségek és a Paros AI Bio globális kutatási erőfeszítései célul tűzik ki az alapvető csővezetékek kereskedelmi forgalomba hozásának felgyorsítását, miközben folyamatosan újító kezelési lehetőségek generálását ösztönzik.
Fontos További Tények:
– Az AI a gyógyszerfejlesztésben egy újonnan felbukkanó terület hatalmas potenciállal, hogy forradalmasítsa a gyógyszerek fejlesztésének módszereit. Az AI felhasználásával a cégek képesek nagy adathalmazokat elemzeni, előre jelezni, hogy a molekulák hogyan fognak viselkedni, és gyorsabban megtalálni a lehetséges új gyógyszereket a hagyományos módszereknél.
– A CRISPR, vagyis a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats egy erőteljes eszköz a genetikai szerkesztéshez, amely forradalmasította a genomika területét. Precíz jellege lehetővé teszi a DNS-szekvenciák pontos szerkesztését, amely elengedhetetlen az új gyógyszer-célpontok azonosításához és validálásához, különösen a rákhoz hasonló komplex betegségek esetében.
– A ritka és kezelhetetlen betegségek gyakran korlátozott kezelési lehetőségekkel rendelkeznek. A Paros AI Bio és a MEDiC Life Sciences az ilyen állapotokra összpontosítva fontos orvosi igényeket kezel, reményt adva azoknak a betegeknek, akiknek kevés vagy egyáltalán nincs rendelkezésre álló terápia.
– A rákkutatás ismert módon nehézkes magas kudarci arányokkal klinikai vizsgálatok során. Az AI és a CRISPR technológiák használata növelheti a gyógyszerfejlesztés hatékonyságát és sikerarányát, mivel azok korábban leszűkítik a legígéretesebb gyógyszer-célpontokat és -vegyületeket a kutatási folyamat kezdeti szakaszában.
Fontos Kérdések és Válaszok:
– Hogyan fogja megváltoztatni az AI és a CRISPR a gyógyszerfejlesztés tájképét? Az AI és a CRISPR technológiák várhatóan jelentősen felgyorsítják a gyógyszerfejlesztés folyamatát, csökkentik a költségeket, és javítják a klinikai vizsgálatok sikerességi ráta azáltal, hogy lehetővé teszik a kutatók számára, hogy hatékonyabban azonosítsák és validálják a célpontokat, valamint tervezzenek és optimalizáljanak gyógyszermolekulákat.
– Milyen kihívások származhatnak a Paros AI Bio és a MEDiC Life Sciences partnerségéből? Két összetett technológia integrálása, az előírások szerkezetének alkalmazkodása, az adatvédelem biztosítása és az iparjogkezelés potenciális akadályok lehetnek. Ráadásul a csapatok különböző szaktudásának és nézőpontjainak összehangolása, amik a gyógyszerfejlesztés során adódhatnak, kihívásokat jelenthetnek.
Előnyök és Hátrányok:
Előnyök:
– Két top-technológia kombinációja áttöréseket hozhat a rák és ritka betegségek kezelésében.
– Az AI platform gyorsan képes átvizsgálni a hatalmas vegyületkönyvtárakat, ami segíthet az effektív gyógyszerek azonosításában gyorsabban.
– A CRISPR precíz célpont azonosítást kínál, ami elengedhetetlen a célzott terápiák kifejlesztéséhez.
Hátrányok:
– A magas technológiai és kutatási költségek hatással lehetnek a gyógyszerfejlesztés pénzügyi aspektusára.
– Az etikai és szabályozási aggályok kapcsolódnak a gén-szerkesztéshez, amelyre nyilvános és szabályozói vizsgálatokkal kell számolni.
– Az AI és a CRISPR integrálásának bonyolultsága előre nem látható technikai kihívásokat eredményezhet, amelyek késleltethetik a kutatási folyamatot.
További információkért az AI-ról az élet-tudományokban, illetve a CRISPR technológiáról, kérjük, látogasson el ezekre a főbb domain hivatkozásokra:
– IBM Watson Egészségügy információkért az AI-ról az egészségügyben.
– Broad Institute információkért a CRISPR és genomika kutatásról.
Ezek a linkek betekintést nyújtanak olyan szervezetekbe, amelyek aktívan részt vesznek az AI és a CRISPR kutatásában és fejlesztésében. Fontos, hogy mindig ellenőrizze, hogy a linkek érvényesek legyenek, és a fő domainre mutassanak, nem pedig konkrét oldalakra, hogy fenntartsa a relevanciát és pontosságot az információk további keresésében.
The source of the article is from the blog coletivometranca.com.br