Lidia PerskaPētnieki ir sasnieguši nozīmīgu progresu, saprotot vairākas sklerozes izplatības (MS) evolūcijas detaļas, izmantojot pamata pētījumu par antigūvju DNS analīzi. Vairāk nekā desmitgades laikā zinātnieki iegrima šo antigūvju genoma izpētē, lai atšifrētu iemeslus aiz ģeogrāfiskajām atšķirībām ļaundabīgo slimību izplatībā Eiropā.
Pētījums atklāja, ka ģenētiskās variācijas, kas paaugstina risku saslimt ar MS, var izsekojami atpakaļ līdz pirms 5000 gadiem, kad Jamnaja ganāmieši pārvietojās no austrumiem uz ziemeļrietumiem Eiropā. Tajā laikā šie ganāmieši attīstīja ģenētiskās variācijas, kas nodrošināja aizsardzību pret dzīvniekiem pārnestām slimībām. Tomēr šodien šīs pašas variācijas konstatētas kā potenciāli veicinātājs palielinātai MS jutībai.
Dr. Viljams Barijs no Kembridžas Universitātes, viens no pētījuma autoriem, izteica pārsteigumu par atradumu. Atklājums viņu un viņa kolēģus “par pārsteigumu”, jo tas noraugā neskaidrās rakstura MS. Profesors Lars Fugger no Oksfordas Džona Radklifa slimnīcas atbalstīja šo jūtu, norādot, ka tas palīdz “atgriezt noslēpumainībā” slimību.
MS precīzais cēlonis joprojām nav zināms, bet eksperti ir noskaidrojuši, ka tajā iesaistīta imūnsistēma kļūdaini uzbruc centrālajam nervu sistēmai. Šis pārbrīnošais pētījums, kas publicēts žurnālā Nature, iezīmē ceļu turpmākai izpētei par MS izcelsmi. Pēc Dr. Barija domām, šī jaunā izpratne par MS izaicina domu, ka to izraisa mutācijas, un liecina, ka tas tiek audzēts tā vietā ar normāliem gēniem, kas attīstījies cīņai pret patogēniem.
Šī atklājuma sekas ir tālejošas; tas uzrāda nepieciešamību pārkārtot imūnsistēmu, nevis nomācēt to. Šāda perspektīva maiņa var potenciāli revolucionizēt slimības ārstēšanu un vadību.
Šī pārliecinošā atklājuma iedrošināti, pētnieku komanda plāno paplašināt savas izpētes jomu arī uz citām slimībām, piemēram, hiperaktivitātes un bipolāras traucējumiem, cerot rast to evolūcijas izcelsmes caur DNS analīzi.
