На 29-ти март 2024 година, Университета на Арканзас за медицински науки (UAMS) наскоро беше домакин на пълноценен семинар за геномното изследване от 18-ти до 20-ти март, привличайки разнообразна група студенти от бакалавърска и магистърска степен, както и преподаватели от институции в целия щат. Над 30 участника присъстваха на семинара лично, докато още 30 се присъединиха онлайн. Събитието се оказа ценна платформа за усвояване на последните разработки в това научно направление.
Д-р Дейвид Усъри, изтъкнат професор в Колежа по медицина от Катедрата по биомедицинска информатика, изнесе лекция, която запозна участниците с голямото количество данни, генерирани чрез геномно изследване. Той обясни необходимостта от иновативни инструменти и техники за управление и анализ на тази експлозия от информация по ефективен начин. Един от такива инструменти, Изкуственият интелект (ИИ), се яви като ключов компонент в обработката на масивните набори от данни. ИИ предоставя на изследователите платформа с консолидирано знание, позволявайки им да развиват съществуващите изследвания, без да е нужно да инвестират значително време във въвеждащи задачи.
С нарастването на количество геномни данни става необходимо наличието на по-големи и мощни суперкомпютри за съхранение, достъп и допълване на тези данни. Д-р Усъри подчерта последното сътрудничество между Дания и Nvidia, лидер в областта на изкуствения интелект, за създаването на национален център за иновации в областта на ИИ. Този център ще разполага с един от най-мощните суперкомпютри за ИИ в света, предназначен да ускори изследванията и иновациите в различни области, включително здравеопазването, науките за живота и „зеления“ преход.
Съчетаването на ИИ компютърната мощ има потенциал да революционизира научните изследвания и развитието в области като откриване на лекарства, диагностика на болести и лечение. Чрез ефективната обработка на големи набори от данни, ИИ може да облекчи положителната трансформация на най-големите предизвикателства на обществото. Този новаторски подход се вписва в мисията на Фондация Ново Нордиск, както беше подчертано в неотдавнашна статия, споделена от д-р Усъри по време на семинара.
Д-р Усъри подчерта, че целта за създаване на най-големия компютър в света не е само за помощ в физиката, астрономията или общи приложения на ИИ, а по-скоро да се справи с огромното количество информация за биологични последователности. Тези данни са от съществено значение, особено в областта на науките за живота, което позволява на изследователите да разберат избухванията на болести и да насърчават напредъка в здравеопазването.
Въпреки загрижеността за широкото използване на ИИ, д-р Усъри гарантира за положителното му влияние. Той сподели как използва ИИ, за да консолидира своите научни статии, спестявайки време и подобрявайки възможностите си за допълнителни изследвания. Допълнително, д-р Усъри подчерта значимостта на научните изчислителни способности, предоставяни от високопроизводителните компютри, които предлагат ценна подкрепа на изследователите в областта на високопроходимите сравнителни геномики.
По време на семинара участниците имаха възможността да представят собствените си изследвания по сравнение на бактериални геноми. Забележително е, че няколко студента използваха Chat-GPT, базирана на ИИ платформа, за отстраняване на проблеми и оптимизиране на използването на софтуер като R-BioTools. Този изобретателен начин на прилагане на ИИ подчертая стойността му в справянето с предизвикателствата, пред които са изправени изследователите.
Геномното изследване предоставя обстойно разбиране на генетичната информация на организъм, което помага за изучаването на различни болести и допринася за напредъка в диагностиката и лечението. Тема на изследователския екип на д-р Усъри е сравнителното изучаване на бактериални геноми за идентифициране на избухвания на болести.
Събиранията за геномика, проведени в UAMS по време на пролетната ваканция, са станали критично събитие в тази област, вече в седмата си година. Тези събития се спонсорират от Арканзас IDeA Мрежа за Превъзходното Биомедицинско Изследване (INBRE), програма финансирана от Националните институти за здравеопазване и базирана в UAMS. Тази спонсорска кампания има за цел да увеличи и засили познанията за биомедицинските изследвания. Д-р Елизабет Пиърс, председател на Катедрата по информационни науки в Университета на Арканзас в Литъл Рок, координира тазгодишния семинар, като подчерта широките приложения на геномното изследване извън човешкото здраве. Тя подчерта потенциала му в дизайна на лекарства, персонализираната медицина, анализа на раковите клетки, науката за околната среда, животновъдството, земеделието и управлението на отпадъците.
Разнообразният кръг от участници в семинара отразява междисциплинарния характер на геномиката. Студенти и преподаватели от институции като UA Литъл Рок, Университета на Арканзас в Пайн Блаф, и Колежа Хендрикс допринесоха със своите специализирани познания в различни области, включително анализ на данни, геномика, молекулярни генни функции, изследвания на микробиома, неврологични болести, генетика, генно инженерство, наука за наследствените болести, толерантност на суша, разстройства на храненето и изследвания върху рака.
Семинарът беше информативна и колаборативна платформа, която позволи на участниците да изследват забележителните напредъци в геномното изследване и неговото влияние върху различни научни дисциплини. Съчетаването на компютърната мощ на ИИ и използването на иновативни инструменти като Chat-GPT подсилват решаващата роля на технологиите в биомедицинските изследвания, като отварят пътя за значителни открития и напредък в бъдещето.
–
Често задавани въпроси (ЧЗВ)
The source of the article is from the blog myshopsguide.com