Η εταιρεία ανάλυσης εικόνας εγκεφάλου με έδρα το Σαν Φρανσίσκο, Darmiyan, ανακοίνωσε ότι το λογισμικό πρόβλεψης απώλειας μνήμης βασισμένο σε AI, BrainSee, έχει λάβει έγκριση από την FDA. Αυτό σημαίνει πρώτη φορά που ένα τέτοιο λογισμικό έχει εγκριθεί από την κυβέρνηση των ΗΠΑ.
Το BrainSee είναι μια λογισμική πλατφόρμα που χρησιμοποιεί κλινικές εικόνες MRI εγκεφάλου και γνωστικές δοκιμές για να προβλέψει την πιθανότητα προόδου από αμνηστική ήπια γνωστική υποβάθμιση (aMCI) σε άνοια του Alzheimer εντός πέντε ετών. Μέσω της ανάλυσης των εικόνων και των γνωστικών αξιολογήσεων, το λογισμικό αναθέτει έναν αντικειμενικό βαθμό που υποδεικνύει τις πιθανότητες επιδείνωσης της μνήμης του ασθενούς.
Σύμφωνα με την Darmiyan, αυτή η νέα τεχνολογία έχει τη δυνατότητα να μετασχηματίσει την εμπειρία του ασθενούς, μετατρέποντάς την από μακροχρόνια αγωνία σε προληπτική διαχείριση. Μπορεί να παρέχεται έγκαιρη αγωγή σε όσους αντιμετωπίζουν κίνδυνο, ενώ μπορεί να διαβεβαιώνονται και να αποκτούν ειρήνη του νου. Η εταιρεία πιστεύει ότι το BrainSee θα βελτιώσει όχι μόνο τη φροντίδα των ασθενών, αλλά και θα έχει σημαντική οικονομική επίπτωση στον κλάδο της υγείας. Μέσω της επιτροπής αποτελεσματικής διαχείρισης και θεραπείας, το λογισμικό υπόσχεται να μειώσει τα δισεκατομμύρια δολάρια που δαπανώνται ετησίως για τη φροντίδα της νόσου Alzheimer.
Η έγκριση της FDA για το BrainSee προέρχεται από τον καθορισμό “De Novo”, που σημαίνει ότι το προϊόν δεν έχει σαφείς προκατόχους στην αγορά, αλλά έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά και ασφάλειά του μέσω κλινικών δοκιμών. Νωρίτερα φέτος, το λογισμικό έλαβε την ονομαστική ένδειξη “διάβρεξης” από την FDA, η οποία αποτελεί ένα σημαντικό ορόσημο στη διαδικασία έγκρισης για μοναδικές μεθόδους θεραπείας.
Η Darmiyan τονίζει ότι το BrainSee είναι ένα πλήρως αυτοματοποιημένο σύστημα που παρέχει αποτελέσματα την ίδια ημέρα που εισάγονται οι σάρκες και οι βαθμολογίες των γνωστικών δοκιμών. Η εταιρεία θεωρεί αυτήν την τεχνολογία ως έναν μετασχηματισμό στη θεραπεία ήπιας/πρώιμης γνωστικής υποβάθμισης, μετακινώντας την από μεθόδους βιοδείκτη και προς μη επεμβατικές και εφαρμόσιμες προβλέψεις μελλοντικής βελτίωσης ή επιδείνωσης.
Αυτή η έγκριση της FDA υπογραμμίζει την αυξανόμενη χρήση της τεχνητής νοημοσύνης στον τομέα της υγείας και το δυναμικό που κρατά για τη βελτίωση της πρόωρης διάγνωσης και των αποτελεσμάτων θεραπείας για νευροεκφυλιστικές νόσους. Η διαθεσιμότητα του BrainSee προσφέρει ένα ελπιδοφόρο βήμα προς την πρόβλεψη απώλειας μνήμης και τη διευκόλυνση έγκαιρων παρεμβάσεων.
The source of the article is from the blog lisboatv.pt