محققان با انجام یک تجزیه و تحلیل گسترده از DNA باقیمانده‌های باستانی، به یک پیشرانه قابل توجه در درک رشد اسکلروز چندگانه (MS) دست یافته اند. در طول بیش از دهه‌ای از زمان، محققان در ترکیب ژنتیکی این باقیمانده‌ها غرق شدند تا علت تفاوت‌های جغرافیایی در شیوع برخی از بیماری‌ها در اروپا را پیدا کنند.
این مطالعه نشان داد که نسخه‌های ژنتیکی که خطر ابتلای به اسکلروز چندگانه را افزایش می‌دهند می‌توانند به مهاجرت دامداران یامنایا از شرق اروپا به شمال غربی اروپا ۵۰۰۰ سال قبل برگردند. در آن زمان، این دامداران نسخه های ژنی را پیدا کردند که محافظتی در برابر بیماری های طبیعت دارند. با این حال، در حال حاضر تشخیص داده شده است که همین نسخه‌هایی در واقع می‌توانند به افزایش احتمال ابتلا به MS کمک کنند.
دکتر ویلیام باری از دانشگاه کمبریج، یکی از نویسندگان این مطالعه، از یافته ها متعجب شده است. کشف این نتایج وی و همکارانش را “مبهوت” کرده است زیرا روشنگری میکند که رشد اسکلروز چندگانه به چه شکلی است. استاد لارس فوگر از بیمارستان جان ردکلیف در آکسفورد نیز این احساس را تأیید کرده و اظهار کرده است که این مطالعه به “راز” بیماری کمک می کند.
با وجود اینکه علت دقیق MS نامعلوم است، اما متخصصان ثابت کرده اند که این بیماری ناشی از حمله نادرست سیستم ایمنی به سیستم عصبی مرکزی است. این تحقیق نوآورانه که در مجله Nature منتشر شده است، راه را برای بررسی های بیشتر درباره منشأ اسکلروز چندگانه باز میکند. به گفته دکتر باری، درک نوینی از MS موجب چالش باور که نتیجه جهش ها است شده و به جاش نشانده که تحریک شده توسط ژن های عادی است که تکامل یافت و به دفاع در برابر عوامل پاتوژن منجر میشود.
پیامدهای این یافته ها به تعداد زیادی می رسد؛ این نکته نیاز به تنظیم دوباره سیستم ایمنی را به جای سرکوب آن نشان می دهد. این تغییر در دیدگاه به احتمال می تواند درمان و مدیریت این بیماری را آشوب زا نماید.
محققان با اعتماد بنفس به دنبال این تکرار برهمکنش فعالیت خود را به سایر بیماری ها مانند ADHD و اختلال دوقطبی گسترش داده‌اند، با امید به شناخت ریشه‌های باستانی آنها از طریق تجزیه و تحلیل DNA.
The source of the article is from the blog girabetim.com.br